Vumerity™ - ett behandlingsalternativ för vuxna MS-patienter sedan våren 2022

Under våren 2022 beviljades MS-läkemedlet Vumerity™ (diroximelfumarat) subvention i Sverige (1). Indikationen för Vumerity är vuxna patienter med skovvis förlöpande MS (1, 2).

Oral administrering
Vumerity är en oral behandling i kapselform. Startdosen är 231 mg (en kapsel) två gånger om dagen under de första sju dagarna. Därefter höjs dosen till 462 mg (två kapslar) två gånger om dagen, sk underhållsdos. Vumerity kommer i en burk med 120 kapslar i (2).

Vumerity är beviljad subvention av TLV i Sverige och finns tillgängligt för förskrivning via Apotek.

Vumerity är bioekvivalent med dimetylfumarat – därmed förväntas likvärdig effekt- och säkerhetsprofil (2)
Vumerity är bioekvivalent med dimetylfumarat (Tecfidera™) eftersom båda läkemedlen omvandlas till samma mängd av den aktiva metaboliten monometylfumarat, MMF. Eftersom Vumerity och Tecfidera är bioekvivalenta anses de ha likvärdig effekt och säkerhetsprofil (2).
 

Bättre GI-tolerabilitet med Vumerity jämfört med dimetylfumarat
I en 5-veckors fas-3-studie utvärderades gastrointestinal tolerabilitet för Vumerity jämfört med Tecfidera. Totalt observerades biverkningar i magtarmkanalen hos 34,8 % av patienterna som behandlades med Vumerity och hos 49,0 % av patienterna som behandlades med Tecfidera (statistisk signifikans är ej redovisad(2). Andelen patienter som avslutade sin behandling på grund av gastrointestinala biverkningar var 0,8% av patienterna som behandlades med Vumerity och 4,8% av patienterna som behandlades med Tecfidera (statistisk signifikans ej redovisad) (2,3).

Text: Biogen
Bild: Biogen
 

Biogen-164092 april 2023
Senast uppdaterad: 2023-05-05

_Referenser

_{1)    TLV beslut: 2022-04-22 3547/2021}

_{2)    Vumerity SPC}

_{3)    Naismith RT et al; EVOLVE-MS-2 Study Group. Diroximel Fumarate Demonstrates an Improved Gastrointestinal Tolerability Profile Compared with Dimethyl Fumarate in Patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: Results from the Randomized, Double-Blind, Phase III EVOLVE-MS-2 Study. CNS Drugs. 2020 Feb;34(2):185-196.}