* As of March 2021.
DMT: Disease-Modifying Therapy; EDSS: Expanded Disability Status Scale;
MS: Multiple Sclerosis; PPMS: Primary Progressive Multiple Sclerosis;
RRMS: Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis; SPMS: Secondary Progressive
Multiple Sclerosis.
DMT: Disease-Modifying Therapy; EDSS: Expanded Disability Status Scale;
MS: Multiple Sclerosis; PPMS: Primary Progressive Multiple Sclerosis;
RRMS: Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis; SPMS: Secondary Progressive
Multiple Sclerosis.
References:
1. Van Asch P. Impact of mobility impairment in multiple sclerosis – patients’ perspectives. Eur Neurol Rev. 2011;6(2):115-120.
2. La Rocca NG. Impact of walking impairment in multiple sclerosis: perspectives of patients and care partners. Patient. 2011;4(3):189-201.
3. Goodman AD, Brown TR, Krupp LB, et al. Sustained-release oral fampridine in multiple sclerosis: a randomised, double-blind, controlled trial. Lancet. 2009;373(9665):732-738.
4. Goodman AD, Brown TR, Edwards KR, et al. A phase 3 trial of extended release oral dalfampridine in multiple sclerosis. Ann Neurol. 2010;68(4):494-502.
5. FAMPYRA (fampridine) Summary of Product Characteristics.
6. Hobart J, Ziemssen T, Feys P, et al. Assessment of clinically meaningful improvements in selfreported walking ability in participants with multiple sclerosis: results from the randomized, double-blind, phase III ENHANCE trial of prolonged-release fampridine. CNS Drugs. 2019;33(1):61-79.
7. Albrecht P, Bjørnå IK, Brassat D, et al. Prolonged-release fampridine in multiple sclerosis: clinical data and real-world experience. Report of an expert meeting. Ther Adv Neurol Disord. 2018;11:1-8.
8. Goodman AD, Bethoux F, Brown TR, et al. Long-term safety and efficacy of dalfampridine for walking impairment in patients with multiple sclerosis: results of open-label extensions of two phase 3 clinical trials. Mult Scler. 2015;21(10):1322-1331.
9. Goodman AD, Brown TR, Schapiro RT, et al. A pooled analysis of two phase 3 clinical trials of dalfampridine in patients with multiple sclerosis. Int J MS Care. 2014;16(3):153-160.
10. Castelnovo G, Hupperts R, Freedman MS, et al. Safety, Patient-Reported Outcomes, and Clinical Assessment of Walking Ability for Prolonged-Release Fampridine Treatment in Routine Clinical Practice: Results of the LIBERATE Study. Presented at EAN, May 23–26, 2020.
11. Biogen Data on File.
Biogen-143767 november 2021 / Biogen-146784 december 2021
Senast uppdaterad: 2022-01-26
Fampyra™ (fampridin) Rx, ATC-kod: N07XX07
Depottablett 10 mg. F, inom förmån.
Baserad på SPC 04/2022
Indikation: Fampyra är indicerat för förbättring av gångförmågan hos vuxna patienter med multipel skleros med nedsatt gångförmåga (EDSS 4-7). Dosering: Den rekommenderade dosen är en 10 mg-tablett två gånger dagligen, som tas med 12 timmars mellanrum (en tablett på morgonen och en tablett på kvällen). Fampyra ska inte administreras oftare eller vid högre doser än rekommenderat. Tabletterna ska tas utan mat. Om ingen förbättring observeras ska Fampyra sättas ut. Kontraindikation: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Samtidig behandling med andra läkemedel som innehåller fampridin (4-aminopyridin). Patienter med tidigare kramper i anamnesen eller som för närvarande har kramper. Patienter med måttligt och svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <50 ml/min). Samtidig användning av Fampyra och läkemedel som hämmar den organiska katjontransportören 2 (OCT 2) till exempel cimetidin. Graviditet: Fampyra bör undvikas under graviditet. Amning: Fampyra rekommenderas inte under amning.
För ytterligare information om förpackningar, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar och pris, www.fass.se Biogen-34717 juni 2021
Läs mer
Jan Lycke Riskreduktion för PML med Tysabri i Sverige
Se film
Professor Jan Lycke om varför incidensen av PML-fall med Tysabri® (natalizumab) ligger lägre i Sverige jämfört med den globala incidensen.
Gavin Giovannoni: Antal PML-fall över tid
Se film
Gavin Giovannoni om utvecklingen av PML-fall med natalizumab över tid på ECTRIMS 2018 i Berlin.
Nolan Campbell Riskstratifiering vs kumulativ risk för Tysabri och PML
Se film
Nolan Campbell om olika sätt att titta på risk och att förebygga PML vid behandling med Tysabri® (natalizumab).
E-kurs: MS och diagnoskriterier – McDonald
Läs mer
E-kurser är ett enkelt sätt att ta del av värdefull information när det passar dig som bäst. Biogen har tagit fram en kort utbildning om diagnoskriterierna för MS. Utbildningen är på engelska och belyser diagnoskriterier över tid, de senast uppdaterade McDonaldkriterierna från 2017 och framtiden.
Tecfidera verkningsmekanism film
Se film
Den här drygt tre minuter långa filmen förklarar Tecfideras® (dimetylfumarat) troliga verkningsmekanism. Den mekanism som ger både immunomodulerande och antiinflammatorisk effekt vid skovvis förlöpande MS.
Förklarande film om Fampyra™ (fampridin)
Se film
Ta del av denna förklarande film om behandling med Fampyra™ (fampridin).
Fampyra™ (fampridin) kan ges även till patienter med lindrigt nedsatt njurfunktion
Läs mer
I Fampyra™s produktresumé har man begränsat kontraindikationen vid nedsatt njurfunktion till att inte längre omfatta patienter med lindrigt nedsatt njurfunktion. Det gör att fler patienter kan dra nytta av behandlingen.
Fampyra™ (fampridin) – möjlig behandling för nedsatt gångförmåga
Läs mer
Fampyra (famipridin) är indicerat för förbättring av gångförmåga hos vuxna patienter med nedsatt gångförmåga (EDSS 4-7) orsakad av MS (1).
Klinisk effekt på gångförmåga och säkerhet hos Fampyra™ (famipridin)
Läs mer
Den kliniska effekten och säkerheten hos Fampyra har utvärderats i tre randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade fas III-studier och bekräftats i klinisk praxis.
Information om graviditet, amning och fertilitet vid MS-behandling
Läs mer
Här summeras de viktiga rekommendationer som finns gällande graviditet, amning och även fertilitet under behandling med Fampyra.