Vumerity™
.png/_jcr_content/renditions/cq5dam.web.1280.1280.png)
Vumerity™ har fått subvention för patienter med skovvis förlöpande MS
Läs mer
Den 22 april 2022 beslutade TLV att bevilja subvention för det nya MS-läkemedlet Vumerity™ (diroximelfumarat). Indikationen för Vumerity™ är för vuxna patienter med skovvis förlöpande MS.(1)
Förbättrad gastrointestinal tolerabilitet med en ny oral fumaratbehandling
Läs mer
Det nyligen godkända MS-läkemedlet Vumerity™ (diroximelfumarat, DRF) ger en förbättrad gastrointestinal (GI) tolerabilitet jämfört med Tecfidera™ (dimetylfumarat, DMF). Detta stöds av data från fas 3-studien EVOLVE-MS-2 [1].
Vumerity™ (diroximelfumarat) godkänt av Europeiska kommissionen
Läs mer
EC har godkänt läkemedlet, Vumerity™ (diroximelfumarat), för behandling av skovvis förlöpande MS. Vumerity™ är bioekvivalent med Tecfidera™ (dimetylfumarat) men med bättre GI-tolerabilitet.
Biogen-42357 februari 2020
Senast uppdaterad: 2022-02-09